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SRM 914b 肌酐  標(biāo)準(zhǔn)品被認(rèn)證為已知純度的純化學(xué)物質(zhì)。它旨在用作校準(zhǔn)臨床測量實驗室程序以確定肌酐量的主要測量標(biāo)準(zhǔn)。SRM 914b 單位由 10 g 高純度結(jié)晶肌酐組成。

經(jīng)認(rèn)證的肌酐質(zhì)量分?jǐn)?shù)：99.9 % ± 0.1 % 

NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確度有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。被測量是肌酐的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（表示為百分比）[2]，不確定性表示為 95% 置信區(qū)間 (U95%) [3,4]。認(rèn)證值的計量可追溯性是通過實際實現(xiàn)物質(zhì)特定量 (mol/g) 和質(zhì)量分?jǐn)?shù) (%) 的測量單位來實現(xiàn)的。認(rèn)證值是使用定量 1 H 核磁共振波譜 ( 1 H-qNMR) 初級比率測量程序確定的 [5,6]。

來源與分析

材料來源：SRM 914b 肌酐  標(biāo)準(zhǔn)品 來源材料是從商業(yè)供應(yīng)商處獲得的。

分析方法和異質(zhì)性評估：NIST 使用 22 個單位對化學(xué)特性、純度和異質(zhì)性進行分析，這些單位在整個生產(chǎn)批次中定期選擇。對于肌酐質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定，可追溯至 SI 單位。 95% 覆蓋區(qū)間的計算是在貝葉斯范式下使用 1 H-qNMR 程序的分層測量模型進行的 [7,8]。在填充順序方面沒有觀察到肌酐質(zhì)量分?jǐn)?shù)的趨勢，并且在 95% 置信水平上沒有顯著的異質(zhì)性。甲醇雜質(zhì)含量通過 1 H-qNMR 估算為 0.004%。通過具有紫外檢測的液相色譜法 (LC-UV) 和具有質(zhì)譜檢測的液相色譜法 (LC-MS) 進行了用于評估雜質(zhì)成分的支持性和確認(rèn)性測量。雖然相對于 95% 置信區(qū)間沒有確定顯著量的結(jié)構(gòu)相關(guān)有機化學(xué)雜質(zhì)，但通過 LC-MS 將肌酸的相對量微不足道確定為雜質(zhì)。

儲存和使用說明

儲存：SRM 914b 肌酐  標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)儲存在其原始容器中，密閉并防止受潮、受熱和直射光。建議冷藏 (4 °C) 以進行長期儲存，但每次使用前應(yīng)將材料置于室溫（20 °C 至 30 °C 之間）。這應(yīng)該不得暴露在高于 30 °C 的溫度下。

用途：按上述方式儲存的 SRM 914b 應(yīng)在未經(jīng)初步干燥的情況下使用。最小樣本量為 5 mg。